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℃炽灼至恒重,所得残渣重量即为供试量中含有铂的重量。按干燥品计算,含铂量应为64.6%~65.4%。含氯量取本品30mg,精密称定,照氧瓶燃烧法(通则0703)进行有机破坏,用氢氧化钠试液20ml为吸收液,俟燃烧完毕后,强力振摇数分钟,用少量水
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分离后,用柱再生液(Pickering Lot No.RG019)再生色谱柱后,再用洗脱液重新平衡。荧光检测遵循两阶段柱后反应。 第一阶段,草甘膦通过次氯酸盐被氧化成氨基乙酸。在第二阶段,氨基乙酸与OPA(Pickering Lot
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。 (2)可抑制杂草体内的烯醇丙酮基莽草素磷酸合成酶,从而抑制莽草素向苯丙氨酸、酪氨酸及色氨酸的转化,并干扰蛋白质的合成,最终使杂草死亡。二、防治对象不同 1、滴酸·草甘膦 适合用于防除果园、茶园、林地、非机耕旱地
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含铂量取本品约0.5g,精密称定,照炽灼残渣检查法(通则0841,但不加硫酸),在400℃炽灼至恒重,所得残渣重量即为供试量中含有铂的重量。按干燥品计算,含铂量应为64.6%~65.4%。含氯量取本品30mg,精密称定,照氧瓶燃烧法(通则
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衍生,和“GB 5009.191-2016”一样;而在“第二篇 食品中氯丙醇酯和缩水甘油酯的检测”中,第一法和第三法的衍生试剂均选择了苯基硼酸溶液,而不是七氟丁酰基咪唑。这是因为第二篇的氯丙醇酯只检测3-MCPDE和2-MCPDE,而不检
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“˙”隔开。④中心离子后面加“( )”,用罗马数字表示中心离子(或原子)的价态。(3)配体的先后顺序下述的每条规定均在其前一条的基础上①先无机配体后有机配体如PtCl2(Ph3P)2二氯˙二(三苯基膦)合铂(Ⅱ)②先阴离子类配体,后阳离子类配体
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三苯基膦,是一种有机化合物,化学式为C18H15P,主要用于有机合成,是聚合引发剂、抗菌素类药物氯洁霉素的原料,也是有机微量分析测定磷的标准样品。 熔点:78.5-81.5℃ 沸点:487.4ºC 闪点:248.6ºC 外观:白色至淡黄色结晶性粉末 溶解性:难溶于水
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BATF3、IRF5、ZBTB38三个基因的表达建立的模型,可以帮助预测铂类药物特别是含顺铂类药物化疗癌症患者的反应和预后,欧易生物提供了该篇文章单细胞转录组测序相关工作,下面我们一起在这篇文章中寻找答案。 材料:接受含顺铂新辅助化疗ESCC
2022-08-09
来源: 上海欧易生物医学科技有限公司
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一。亚磷酸二烷基酯法以甘氨酸、亚磷酸二烷基酯、多聚甲醛为原料经加成、缩合、水解制得,产品纯度为95%,总收率为80%,成本较低。二。氯甲基膦酸法1、氯甲基膦酸的制备用三氯化磷和多聚甲醛在200-250℃(相应压力为2.5-3.0MPa
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品适量,精密称定,加0.9%氯化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含40pg的溶液对照品溶液取顺铂对照品,精密称定,加0.9%氯化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含40g